第033章 -邪魅狂狷慕小呆[第1頁/共3頁]

1：乙醇脫氫酶可通過nadh在光接收的竄改來直接測定其活性；逆轉錄酶可通過測定放射性標記的dntp參入dna帶來的放射性竄改來測定；蛋白質激酶則通過[γ-32p]-atp轉移到被磷酸化潤色的蛋白質的放射性竄改來測定。

13章：q1，3，5

3：hanes-wolff作圖，它以[s]/v對[s]的作圖，製止了v偏差對橫軸的影響，以是比擬雙倒數法和eadie-作圖法s-wolff作圖的偏差最小。

4.5：

思慮題（p253-254）：第9，11，12，13題。

7.4：atatatatatat的均一性高，及龐大度更低，在複性的時候很輕易找到互補鏈上的序列而重新配對。

5：因為這兩種按捺劑對酶活性中間佈局的特同性要求最高，即感化的挑選性最強，利用它們作為引物引發的副感化最低。

6.9:按照暗碼子和反暗碼子配對遵循反平行原則以及寫堿基序列要遵循從5到3的方向，彆的ψ為假尿苷，與a配對，不可貴出gψc辨認的暗碼子序列應當是gac。

3：比較在非變性凝膠和sds-凝膠上電泳的成果，看條帶有無竄改。

第八章：

8：h越大，正協同性就越強，彆構啟用劑的感化使得反應體係中更多的酶變成了r態，不再需求底物的啟用，是以彆構啟用劑的存在可導致彆構酶正協同性的降落，而彆構按捺劑恰好相反，是以彆構啟用劑減少h，彆構按捺劑提□□。

1.4：如果選用陰離子互換層析，asp,lys和ala在ph6的低鹽緩衝溶液下上柱，那麼帶負電荷的asp將被吸附在樹脂上，而帶正電荷的lys和淨電荷為零的ala將直接呈現在流出液中，asp會在隨後的高鹽緩衝溶液洗脫中獲得，如許就實現了asp與lys和ala的分離。如果還需求將lys和ala分開，能夠將彙集到的直接流出液再停止陽離子互換層析。

第九章：

第十一章：

10章：q4，6,7

253.15：餬口在南極的微生物的基因組dna富含at堿基對，並構成負超螺旋，因為如許無益於在高溫下dna的解鏈；而餬口在熱泉中的微生物的基因組dna應富含gc堿基對，並且能夠構成正超螺旋，因為這有助於在高溫環境下基因組dna的穩定。

8章：quiz2

第十章：

2.12：遴選一種藥物可結歸併能穩定的螺旋佈局，禁止他們碰到今後產生構象竄改。

7：一個遊離的cys巰基的pka為8.4，但在蛋白質分子中一樣的巰基因為所處的微環境分歧而不同很大，從5到10不等。巰基蛋白酶的催化效力明顯與巰基的親核才氣的強弱有關。而巰基的親核才氣與其是否離子化（落空質子，解離）有關，pka越低，越輕易產生解離。是以，分歧的巰基蛋白酶的最適ph取決於其活性中間的巰基的pka。

至於某些巰基蛋白酶上的cys和ser代替今後仍然有活性，能夠恰好它的活性中間本來含有his和asp，能與引進的ser構成催化三元體。

第十三章：

3.3：不成以。膠原三股螺旋是在膠原蛋白處在前體（前膠原）狀況下摺疊而成的，在摺疊好今後即落空一段氨基酸序列，導致一級佈局產生竄改，是以如果將已摺疊好的膠原蛋白變性，就很難複性。