第033章 -邪魅狂狷慕小呆[第2頁/共3頁]

4.5：

9：應當是胰蛋白酶按捺劑，因為其他兩種蛋白酶是由胰蛋白酶啟用而從酶原竄改成酶的

2.12：遴選一種藥物可結歸併能穩定的螺旋佈局，禁止他們碰到今後產生構象竄改。

第五章:

10章：q4，6,7

5：胰蛋白酶，因為其他蛋白酶是受胰蛋白酶的感化而啟用的。

至於某些巰基蛋白酶上的cys和ser代替今後仍然有活性，能夠恰好它的活性中間本來含有his和asp，能與引進的ser構成催化三元體。

3：比較在非變性凝膠和sds-凝膠上電泳的成果，看條帶有無竄改。

7：一個遊離的cys巰基的pka為8.4，但在蛋白質分子中一樣的巰基因為所處的微環境分歧而不同很大，從5到10不等。巰基蛋白酶的催化效力明顯與巰基的親核才氣的強弱有關。而巰基的親核才氣與其是否離子化（落空質子，解離）有關，pka越低，越輕易產生解離。是以，分歧的巰基蛋白酶的最適ph取決於其活性中間的巰基的pka。

1：乙醇脫氫酶可通過nadh在光接收的竄改來直接測定其活性；逆轉錄酶可通過測定放射性標記的dntp參入dna帶來的放射性竄改來測定；蛋白質激酶則通過[γ-32p]-atp轉移到被磷酸化潤色的蛋白質的放射性竄改來測定。

1.4：如果選用陰離子互換層析，asp,lys和ala在ph6的低鹽緩衝溶液下上柱，那麼帶負電荷的asp將被吸附在樹脂上，而帶正電荷的lys和淨電荷為零的ala將直接呈現在流出液中，asp會在隨後的高鹽緩衝溶液洗脫中獲得，如許就實現了asp與lys和ala的分離。如果還需求將lys和ala分開，能夠將彙集到的直接流出液再停止陽離子互換層析。

253.16：負超螺旋dna和正超螺旋dna彆離是dna兩條鏈纏繞不敷和過分纏繞引發的，而核酸酶s1專門水解單鏈核酸，故當將共價閉環負超螺旋dna與核酸酶s1保溫在一起的時候，因為負超螺旋共價閉環dna在溶液裡與含有部分化鏈的敗壞型dna之間存在均衡，核酸酶s1將水解敗壞型dna上產生解鏈的單鏈部分，產生缺口，並進一步促使均衡向敗壞型傾斜，顛末一段時候後，統統的負超螺旋dna都竄改成線形的雙鏈dna。但是正超螺旋dna不會構成帶有單鏈地區的敗壞型dna，故它的佈局穩定。

基團特同性按捺劑能共價潤色活性中間的特定氨基酸殘基，隻在乎活性中間有無能被潤色的氨基酸殘基，而不在乎活性中間的三維佈局是甚麼，故起感化的特同性最低。

253.6:（1）,phe,trp,val或tyr（2）疏水性（3）hsp與它們的連絡，禁止了蛋白質分子之間通過疏水側鏈之間的連絡構成沉澱而傷害細胞。

7.8：變性後的dna浮力密度上升，是以位置將下移。

先防盜一下，過會兒替代。

8章：quiz2